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Este jueves un panel de asesores gubernamentales de los Estados Unidos aprobó el uso de emergencia de la vacuna experimental desarrollada por Pfizer Inc. y BioNTech SE. 17 de los 22 asesores de la agencia para la Administración de Medicamentos y Alimentos del país norteamericano (FDA) votaron a favor del concepto de que los beneficios superan los riesgos del uso de la vacuna en personas mayores de 15 años.
Este paso hace más factible la autorización plena del uso de la vacuna, que se proyecta para los próximos días, momento a partir del cual iniciaría el plan de vacunación con 2.9 millones de dosis para aplicación inmediata. La FDA confirmó que la vacuna tiene una eficacia del 95% y funciona bien en todas las personas independiente de características como edad, sexo, raza, etnia o enfermedades de base.

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