# Invima refuerza la regulación de dispositivos médicos y tecnologías sanitarias

> Conoce la regulación de dispositivos médicos en Colombia y cómo mejora la seguridad y calidad de estos productos.

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- Publicado: 2025-02-28 · Actualizado: 2026-06-03
- Sección: Farmacéutico
- Autor: Carlos Escobar

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El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) avanza en la actualización de la normativa que regula los dispositivos médicos y otras tecnologías sanitarias en Colombia. Esta estrategia busca mejorar los procesos de evaluación, certificación y control de calidad de estos productos en el país.

## Farmacéutico: análisis y cifras

Según el Invima, una de las medidas implementadas es la actualización de los manuales de requisitos y los criterios de verificación para fabricantes e importadores de dispositivos médicos. Además, se ha fortalecido la vigilancia sanitaria con la adopción de estándares internacionales de seguridad y eficacia, garantizando que los productos comercializados cumplan con los lineamientos establecidos.

Otra iniciativa clave es la implementación de un sistema de codificación y trazabilidad, que permitirá mejorar la identificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro dentro del sistema de salud. Con esta medida, el Invima busca prevenir el ingreso de productos sin certificación y optimizar la supervisión en su distribución y uso. El instituto continuará trabajando en la modernización de los procesos regulatorios con el fin de fortalecer la seguridad del sector y garantizar la calidad de los dispositivos médicos disponibles en el mercado.

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Fuente: Sectorial — inteligencia sectorial y análisis de mercado de Colombia (https://sectorial.co/).
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