El Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) avanza en la actualización de la normativa que regula los dispositivos médicos y otras tecnologías sanitarias en Colombia. Esta estrategia busca mejorar los procesos de evaluación, certificación y control de calidad de estos productos en el país.
Según el Invima, una de las medidas implementadas es la actualización de los manuales de requisitos y los criterios de verificación para fabricantes e importadores de dispositivos médicos. Además, se ha fortalecido la vigilancia sanitaria con la adopción de estándares internacionales de seguridad y eficacia, garantizando que los productos comercializados cumplan con los lineamientos establecidos.
Otra iniciativa clave es la implementación de un sistema de codificación y trazabilidad, que permitirá mejorar la identificación de dispositivos médicos y reactivos de diagnóstico in vitro dentro del sistema de salud. Con esta medida, el Invima busca prevenir el ingreso de productos sin certificación y optimizar la supervisión en su distribución y uso. El instituto continuará trabajando en la modernización de los procesos regulatorios con el fin de fortalecer la seguridad del sector y garantizar la calidad de los dispositivos médicos disponibles en el mercado.
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