La Comisión Nacional de Precios de Medicamentos y Dispositivos Médicos expidió una normativa para actualizar el anexo técnico del Sistema de Información de Precios de Medicamentos (SISMED). La reciente directriz tiene como objetivo principal reducir las inconsistencias operativas y mejorar la trazabilidad del mercado farmacéutico mediante la integración obligatoria de los campos asociados a la Factura Electrónica de Venta. Semejante actualización deroga lineamientos anteriores, buscando fortalecer las capacidades regulatorias estatales y garantizar el acceso a datos transparentes sobre la comercialización de tratamientos médicos a nivel nacional.
Según el Ministerio de Salud y Protección Social, el esquema renovado exige que los reportes incluyan únicamente las cantidades expresadas en la unidad mínima de dispensación, eliminando así los errores frecuentes derivados de los formatos de facturación. Adicionalmente, las entidades deberán conservar los soportes físicos o digitales por un periodo mínimo de 3 años para facilitar posibles auditorías. La regulación divide a los actores en 2 roles diferenciados: los fabricantes e importadores realizarán envíos mensuales, mientras que los demás integrantes de la cadena de suministro enviarán sus registros con una periodicidad trimestral.
Para asegurar una adaptación exitosa frente a los nuevos requerimientos, el Gobierno Nacional definió una fase transitoria de 3 meses contados a partir de la publicación del documento oficial. Durante dicho lapso, las organizaciones continuarán enviando la información bajo las reglas previas y contarán con acompañamiento técnico especializado. Una vez finalizado el plazo de prueba, la transmisión de los archivos estructurados a través de la plataforma PISIS será de carácter estrictamente obligatorio, y cualquier omisión o inexactitud quedará sujeta a sanciones emitidas por la Superintendencia de Industria y Comercio.
También te puede interesar: Gobierno de EEUU lanza la plataforma TrumpRX buscando disminuir los precios de los medicamentos
